氣相色譜儀分析中峰拖尾和響應低甚至不出峰的主要原因：

一、系統污染或惰性下降：

系統惰性不好對活性組分的峰形和響應的影響尤為明顯。

建議選用惰性優異的低流失色譜柱和色譜耗件。

如果系統被污染，應及時對進樣口和檢測器進行維護。恢復被污染色譜柱的方法主要是將色譜柱的進樣口端截去0.5～1m，根據樣品來源做進一步判斷，如果是半揮發污染物，還可以進一步考慮對色譜柱進行老化。污染嚴重時，可截去更長或用溶劑徹底清洗色譜柱。

二、色譜柱安裝不正確或系統其它部位存在死體積：

毛細管柱在進樣口和檢測器的安裝位置不當將影響峰形，要正確安裝色譜柱。其它與毛細管柱相連接的部位也應注意降低死體積。

三、系統漏氣：

需定期檢查系統氣密性，更換進樣口部件。使用非純石墨密封圈時，注意安裝后的幾次溫度升降后追加一次擰緊。

四、方法條件不佳：

對于低揮發性樣品，需提高進樣口、檢測器、色譜柱和傳輸管線等處的溫度，防止出現冷凝現象。

如果樣品不出峰，又沒有參考響應值，應加大進樣量確認出峰位置，并利用標樣考查樣品的響應值。

五、可能導致峰拖尾的其它原因：

1、在不分流模式下，分流放空閥開啟過晚（通常應為0.5～1min）。

2、手動進樣速度過慢。

3、檢測器尾吹氣流量不足。

4、多孔層開管柱（PLOT）樣品過載。

5、組分共流出。

6、含磷化合物在NPD白色銣珠上易拖尾，建議使用黑色銣珠。

   

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